#РадиБудущейСемьи
Только посмотрите на эту сладкую булочку!
Алисе летом исполняется годик.
Описание в базе данных более, чем лаконичное: спокойная. Но даже по фото видно: о девочке можно сказать намного больше. Эти озорные любопытные глазки, этот внимательный взгляд, улыбка...
Видно, что Алисе все интересно. Пока интересно. Будет мама - и Алиса с удовольствием будет «учить», где у куклы глазки, как лает собачка, как собирать пирамидку... А не будет - так и останется одной из многих в сиротской системе.
Лежать в кроватке и смотреть в потолок.
«Спокойной». А чего беспокоиться, если плачь - не плачь, все равно это ничего не изменит.
Маленькая, симпатичная девочка. И регион - не дальний, Санкт-Петербург. На таких детей обычно стоит очередь из усыновителей. Но за Алисой никто не приходит. Всех смущает диагноз. Он профильный для нашей группы.
И действительно непростой. Болезнь может сказаться на способности ходить и повлиять на некоторые другие моменты.
Но есть и хорошая новость. Дети с таким диагнозом, как правило, интеллектуально сохранны. И у Алисы будет светлая голова - если она попадет в семью, а не в ДДИ.
Конечно, кандидат должен будет готов к определенным моментам по здоровью. Но опыт многих приемных родителей, которые взяли детей с таким диагнозом показывает: нет ничего невозможного, если есть желание.
Со своей стороны мы готовы помогать семье, которая решит взять Алису. Как и наши коллеги из БФ Spina Bifida
📎Анкета Алисы: https://ty-emu-nuzhen.ru/usynovit/alisa-k/
☎️По вопросу семейного устройства обращайтесь в Отдел опеки и попечительства МАВМО Балканский МО г. Санкт-Петербурга: 8(812) 244-50-84, 244-50-85
Публикация подготовлена при поддержке Фонда президентских грантов
#МБООТыЕмуНужен #порадомой #усыновление #новорожденная #малышка #сирота #Алиса
